martes, 26 de febrero de 2013
Cloroplasto
La
cubierta externa del cloroplasto consta de una envoltura compuesta de dos
membranas separadas por un espacio estrecho Igual que la membrana externa de
las mitocondrias, la membrana externa del cloroplasto contiene porinas que
hacen a esta membrana permeable a muchos solutos. En contraste, la membrana
interna de dicha envoltura es relativamente impermeable; las sustancias que se
mueven a través de dicha membrana interna lo hacen con ayuda de varios
transportadores
La
membrana interna del cloroplasto, que contiene el mecanismo transductor de
energía, está organizada en sacos membranosos aplanados denominados tilacoides. Los tilacoides se
disponen ordenadamente en unas estructuras llamadas grana, que se asemeja una pila de monedas
El
espacio dentro de un tilacoide es la luz, y el espacio fuera del tilacoide pero
dentro de la envoltura externa se denomina estroma.
Las
cisternas membranosas aplanadas, llamadas estroma tilacoide (o estroma
laminar), conectan algunos tilacoides de una grana con los de otra
Igual
que la matriz de una mítocondria, el estroma de un cloroplasto contiene
pequeñas moléculas circulares de ADN
en doble cadena y ribosomas semejantes a los de células procariotas, que junto
con algunas enzimas forman una reserva de información genética y el medio para
utilizarla.
Mecanismo de infección y replicación viral
Adhesión (fijación)
El
virus debe ser capaz de adherirse a su huésped y entrar en la célula correcta o
célula Diana. Para infectar las células, las proteínas de adhesión, localizadas
en la parte externa del virus, deben ser capaces de unirse a los receptores de
superficie celular. Los receptores celulares, son generalmente proteínas,
glicoproteínas, Carbohidratos o lípidos.
Penetración (absorción)
Es
el momento en que el virus entra a la célula hospedadera este dependerá de la
presencia o no de la envoltura viral
Ingreso de virus envuelto: Ingresan en la célula por la
fusión de la membrana viral y la membrana celular; las glucoproteínas virales
localizadas en la superficie del virus dirigen este proceso
- Fusión mediada por el ligando y el receptor del huésped: el virus se adhiere a la membrana plasmática y la fusión tiene lugar entre las membranas viral y celular. La cápside del virus es liberada dentro de la célula. La envoltura viral restante permanece como un “parche” sobre la membrana plasmática de la célula. La fusión, como modo de penetración de la membrana plasmática, es independiente del pH
- Endocitosis mediada por receptores (englobamiento): el virus envuelto se adhiere a un receptor en la membrana plasmática de la célula. La célula recibe estímulos para englobar al virus entero y se forma de tal modo una vesícula endocítica. Este modo de penetración viral es dependiente de pH debido a que la fusión entre la envoltura viral y la membrana de la célula huésped solo ocurre a un pH ácido
Denudamiento (Desensamblaje
y localización)
Eliminación o degradación de la cápside y liberación del
genoma, este es transportado al sitio donde la transcripción y la replicación puedan
comenzar. En algunos virus, la cápside no es degradad porque sus proteínas
desempeñan un papel en este proceso (Caso de los Retrovirus que llevan la Transcriptasa
inversa y muchas enzimas mas)
Replicación del genoma
este
proceso va a depender del tipo de Ácido nucleíco que tenga el virus aquí sus
ejemplos
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| ADN bicatenario |
 |
| ADN Monocatenario |
 |
| ARN Monocatenario positivo |
 |
| ARN Bicatenario |
Ensamblaje
Ocurre cuando se
alcanza una concentración adecuada de proteínas virales y de ácidos nucleícos genómicos
y estos se encuentran en los sitios específicos dentro de la célula infectada
Maduración
Este es el
momento en que los virus se vuelven infecciosos. Las Proteínas sintetizadas en
la replicación se disponen junto al acido nucleíco viral para formar la
arquitectura
Liberación
Los virus son
liberados al ambiente externo
Virus líticos => Ruptura de la célula infectada
Virus de brotación => Secreción
lunes, 25 de febrero de 2013
Ciclo Celular II
Mitosis
Durante
este proceso se división celular se originan células hijas iguales a la célula
madre, porque el material hereditario y la variedad de orgánulos se distribuye
con exactitud en las células hijas.
Fases
de la mitosis
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| Imagen tomada y editada de Biología celular y molecular de Gerard Karp |
Profase:
Las células animales pierden su forma habitual y adoptan forma esférica, la
cromatina presente en el núcleo de la célula se condensa y comienzan a
observarse los cromosomas; En la mayoría de las células, durante la profase se
ven dos pares de centriolos a un lado del núcleo. Durante esta fase, los
centriolos se separan y se dirigen hacia los extremos opuestos de la célula
para formar unas prolongaciones que se llaman fibras del huso o áster; que
establecen la dirección en la cual se van a mover los cromosomas cuando las
células se dividan
Metafase:
Aquí los cromosomas realizan unos movimientos de vaivén, ya que, son
arrastrados por las fibras del huso, hasta que se ubican en el plano medio o
ecuador de la célula; en esta fase las cromatidas de los cromosomas se
encuentran encorvadas y aparecen unidas por medio del centrómero a las fibras del
huso acromático
Anafase:
En esta fase los centrómeros se dividen, permitiendo que las cromatidas se
separen y se dirijan hacia los polos opuestos de la célula, distribuyéndose los
cromosomas hijos, estos toman la forma de “V” apuntando hacia los polos de la
célula. Las cromatidas se distribuyen equitativamente en los polos, lo que
permite que en cada polo se encuentre el mismo número de cromosomas.
Telofase:
Los cromosomas se ubican en los polos opuestos de la célula; estos adquieren
forma filamentosa y dejan de ser visibles. El huso acromatico comienza a
desintegrase y aparecen en cada núcleo los nucléolos y la membrana nuclear,
formándose así los núcleos hijos
Citocinesis
Este
términose refiere a la división del citoplasma que
acompaña generalmente a la división del citoplasma que acompaña generalmente a
la división de los nuleos, dando lugar a dos células hijas
Meiosis:
La
mayoría de los organismos pluricelulares se reproducen sexualmente. Este
proceso de reproducción implica la fecundación y la meiosis, que es un proceso
que permite la formación de células reproductoras y en el mismo se producen
cuatro células hijas. La característica más importante del proceso meiótico es
que las células hijas son diferentes a la célula madre, ya que, solo contienen
la mitad del numero de cromosomas y originas células sexuales que se conocen
con el nombre de gameto femenino (óvulo) y gameto masculino (espermatozoide)
Fases
de la meiosis
El
proceso de meiosis se realiza en dos divisiones sucesivas que se han denominado
primera y segunda división meiótica
Primera
división meiótica
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| Imagen tomada y editada de Biología celular y molecular de Gerard Karp |
Profase
I- El desarrollo sin inconvenientes de estafase es indispensable para la
culminación exitosa de la meiosis, La profase es muy larga y durante ella los
cromosomas homólogos se aparean íntimamente, al tiempo que se acortan y se
intercambian material genético. El proceso se desglosa en:
Preleptoteno:
Los cromosomas son difíciles de observar, ya que, son todavía muy delgados
Leptoteno:
Aumenta el tamaño del núcleo y de los cromosomas, los que parecen se simples en
vez de dobles, Al final de esta etapa se produce la lateralización de los
elementos axiales que unen las dos cromatidas hermanas apareadas en cada
cromosoma
Cigoteno:
Se produce el apareamiento de los cromosomas homólogos, El apareamiento es
exacto y especifico; se produce punto por punto en cada homologo y es
favorecido por la polarización, entre los cuales se forma el complejo
sinaptonémico.
Paquitemo:
Se produce la recombinación genética. Las cromatidas hermanas intercambian
información, se produce el ccrossing over o entrecruzamiento de información
(Recombinación genética)
Diploteno:
Los cromosomas homologos comienzan a separarse y se desintegra el complejo
sinaptonémico, La separación no es completa, quedan unidas en el lugar donde
tuvo lugar el intercambio de información. Esos puntos de unión se llaman
Quiasmas
Diacinecis:
la cromatina se vuelve a condensar, se distribuye por todo el núcleo y
desaparece el nucléolo
Metafase
I: Los cromosomas se concentran hacia la placa ecuatorial y cada par de
cromosomas consiste en 4 cromatida. Cada cromosoma se une a una fibra distinta
del huso a través del centrómero, quedando los centrómero orientados en
direcciones opuestas, a cada lado del plano ecuatorial imaginario de la célula
Anafase
I: Los miembros de cada par de cromososmas homologos se separan y se dirigen
hacia los polos opuestos de la célula, pero las dos cromatidas hermanas de cada
cromosoma no se separan, como ocurre en la mitosis, el centrómero también
permanece invisible
Telofase
I: Los cromosomas homólogos se han desplazado hacia los polos de la célula y
cada núcleo contiene solo la mitad de la cantidad de cromosomas originales o
haploide de cromosomas
Segunda
división meiotica:
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| Imagen tomada y editada de Biología celular y molecular de Gerard Karp |
Profase
II: La envoltura nuclear se disuelve o desaparece y comienza a aparecer las
fibras del huso. En cada una de las células hijas producidas en la primera
división, aparece el huso; los cromosomas se acortan y se desplazan hacia la
porción media de la célula.
Metafase
II: Las cromatidas de cada núcleo se alinean en el plano ecuatorial de la
célula y sus centrómero se adhieren a las fibras del huso, las dos cromatidas
que forman los cromososmas se distinguen
Anafase
II: Como ocurre en el proceso de mitosis, las cromatidas hermanas se separan y
cada cromosoma hijo se dirige hacia los polos de la célula
Telofase
II: Los husos desaparecen y se forma la membrana o envoltura nuclear alrededor
de cada juego de cromosomas y forman entonces cuatro núcleos que contienen el
número haploide de cromosomas, es decir, (n) carga cromosómica. Luego ocurre el
proceso de citocinesis para formar la membrana celular o la pared celular que
dividirá el citoplasma, las cuatro células hijas se separan y cada una de ellas
contiene la mitad de la carga cromosómica de la célula que le dio origen
Este
proceso, también llamado división reduccional, conduce a la formación de
gametos.
Aquí dejo un vídeo de ciclo celular que encontré en Youtube por si necesitan aclarar alguna duda:
Sistemas de endomembranas
Estas son las Diapositivas que hice relacionadas al tema de Sistema de endomembranas
Ciclo Celular I
G0 => Las células
que normalmente no se dividen (Ejemplo neuronas) quedan en un estado G1,
permanente, que para distinguirlo del G1 transitorio, se denomina G0
(crecimiento)
G1 => Esta etapa sucede a la división celular, es la
más variable en duración. Las células hijas recientemente originadas presentan
una gran actividad metabólica produciéndose un aumento de tamaño Se síntesis gran
cantidad ARNm, ARNt y ARNrCuando las células dejn de crecer (i se agotan los
nutrientes o por inhibición por contacto) lo hacen en G1. Esto
implica que también se sintetiza las sustancias que estimulan o inhiben
distintas fases del ciclo celular
S => Tiene como característica
fundamental la síntesis de nuevo material genético para que las células hijas
tengan la misma dotación
G2 => en esta
fase, ya con el ADN duplicado, la célula ensambla las estructuras necesarias
para la separación de las células hijas durante la división celular y
citocinesis
M => Durante M, Es la
etapa del ciclo celular donde se produce la división celular. Puede ser mitosis
o meiosis, pero si es meiosis determinara el fin del ciclo celular. Pero ya hablaremos
de eso en otro post
Mecanismo de regulación del
ciclo celular
El control interno del ciclo celular está a cargo de proteínas, cuyas
acciones podrían resumiré en series de actividades e inhibiciones de otras proteínas,
que son indispensables durante las fases del ciclo entre ellas tenemos los
complejos CdK-ciclina estan compuestos por 2 tipos de proteínas, las CdK (Quinansas
dependientes de Ciclinas) y las Ciclinas (que pasan por un ciclo de síntesis y
degradacion). Se conocen seis CdK pero solo se ha caracterizado la función de
cuatro de ellas (CdK 1, 2, 4 y 6) mientras que de las ciclinas solo se conocen
4 tipos (Ciclinas A, B, D, y E). Las CdK fosforila aminoácidos específicos de
algunas proteínas, pero solo se está unida a una ciclina. Se conocen 6
distintas combinaciones de CdK-ciclina que actúan en tiempos específicos durante
el ciclo
Fuente:
Biología Celular y molecular, 4º Edición de Gerard Karp
Citología e histología vegetal y animal
(biología celular Vol. 1) 4º Edición Paniagua y col.
Mitocondria y respiración celular
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| Imagen tomada de Biología celular y molecular de Gerard Karp |
A diferencia de muchos organelos celulares las
mitocondrias pueden observarse con la ayuda del microscopio óptico, ya que,
mide aproximadamente 0,2 a 1,0 µm; en corte transversal y 1 a 4 µm de longitud.
En muchos sitios encontraremos su forma comparada a una salchicha su función
principal de poner la energía a disponibilidad de la célula del tamaño y número
de las mitocondrias y su localización dentro de la célula varían de un tipo de
célula a otro.
Estructura mitocondrial
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| Imagen tomada de Biología celular y molecular de Gerard Karp |
Membrana interna: Se encuentra dentro de la membrana externa
y forma pliegues o invaginaciones denominadas crestas, es espacio dentro de las
crestas es llamado matriz tiene un elevado contenido de proteínas hidrosolubles,
Ribosomas (de menor tamaño que los encontrados en el RER) y moléculas de ADN,
la membrana interna es poco permeable a
diferencia de la membrana externa, ya que, contiene menor grado de porinas.
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| Imagen tomada de Biología celular y molecular de Gerard Karp |
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| Imagen tomada de Biología celular y molecular de Gerard Karp |
El núcleo
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| Imagen tomada de biología celular y molecular de Gerard Karp |
El
núcleo
Este
es el organelo de resguardar la información genética de una célula (ADN), es
decir, funciona como una sede principal o centro de mando. Fue descrito por
primera vez en 1700 por Leeuwenhoeck; desde entonces se ha comprobado que
Estructura
Envoltura
nuclear: La envoltura nuclear es la
barrera entre dos de los principales compartimientos de la célula: el núcleo y
el citoplasma, y los poros nucleares constituyen las puertas a través de la barrera.
A diferencia de la membrana plasmática, que evita el paso de macromoléculas
entre el citoplasma y el espacio extracelular, la envoltura nuclear es un punto
de gran actividad para el movimiento de ARN y proteínas en ambas direcciones
entre los compartimientos que separa. La duplicación y transcripción del
material genético dentro del núcleo requiere la participación de numerosas
proteínas que deben sintetizarse en el citoplasma y transportarse a través de
la envoltura nuclear. A la inversa, los ARNm, ARNt y las subunidades
ribosómicas elaboradas en el núcleo deben transportarse a través de la
envoltura nuclear en la dirección opuesta.
Nucleolo:
Esta estructura es la encargada de la síntesis de ARN ribosómico, debido a esto
está formado de este ácido nucleíco en lugar de ADN del cual se encuentran
desprovisto
Cromatina:
Es el componente más abundante del núcleo, y está constituida por ADN unido
principalmente a proteínas de tipo Histonas.
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| Imagen tomada de biología celular y molecular de Gerard Karp |
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| Imagen tomada de biología celular y molecular de Gerard Karp |
Heterocromatina y Eucromatina: Los términos heterocromatina
y eucromatina fueron propuestos por Heitz en 1928 para referirse a segmentos de
cromosomas mitóticos que se teñían diferentes
La heterocromatina es la que se encuentra enrollada en términos
adecuados seria condensada, es decir, unida al ADN y sin actividad para la transcripción
de este, a consecuencia de las proteínas que dejan inaccesible a los genes. La
eucromatina a diferencia de la heterocromatina se encuentra desenrollada y es
activa para transcripción esta constituye un 10% de la cromatina total y la
heterocromatina el 90% restante.
Cromosomas: Al iniciarse la mitosis,
el núcleo pierde l configuración característica de la interfase: desaparecen la
envoltura nuclear y el nucléolo, y los cromosomas
no distinguibles que forman la cromatina interfásica, se configuran en
cromosomas individualizados.
El
numero de cromosomas que se forman en la mitosis depende de la especie y es muy
variable de una especie a otra. El tamaño de los cromosomas es también muy
variable, con una longitud de 4 a 10 µm.
El cromosoma típico se observa en la metafase.
Cada
cromosoma presenta dos cromatidas exactamente iguales, unidas por el centrómero,
que contiene el cinetócoro. Este último es la porción del centrómero donde
conectan los microtúbulos del huso mitótico. Cada cromatida está constituida
por dos brazos, de igual o diferente longitud; a veces un brazo es casi
inexistente. Los brazos no representan una unidad funcional sino morfológica,
que facilita su clasificación
Fuente:
Biología Celular y molecular, 4º Edición de Gerard Karp
Citología e histología vegetal y animal (biología celular Vol. 1) 4º Edición Paniagua y col.
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